培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人肾上腺皮质细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
肾上腺组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
多角形细胞
分类
人原代细胞
货号
A01X1347
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）细胞来源于人正常肾上腺组织。
2)细胞鉴定：3β-HSD荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代间质细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
肾上腺是人体相当重要的器官，位于两侧肾脏的上方。肾上腺左右各一，腺体分肾上腺皮质和肾上腺髓质两部分，周围部分是皮质，内部是髓质。肾上腺皮质细胞具有分化能力，较专一的形态变化。
公司正在出售的产品：
线粒体苹果酸脱氢酶（MDHm）测试盒
脂质运载蛋白相互作用膜受体蛋白抗体
LMBR1L
组织蛋白酶q抗体
Ctsq
精子卵子结合**碱性螺旋蛋白2抗体 Anti-SOHLH2
磷酸化复制因子A蛋白2抗体 Anti-phospho-RPA32/RPA2(Thr21)
磷酸化IKB α抗体 Anti-Phospho-NFKBIA (Tyr42)
锌指蛋白ZIC5抗体 Anti-ZIC5
E3连接酶MMS21蛋白抗体
NSE2/MMS21
甲型流感病毒血凝素2抗体
H1N1 Hemagglutinin 2
环指蛋白92抗体 Anti-TRIM11/RNF92
前列腺干细胞抗原抗体 Anti-PSCA
蛋白磷酸酶非受体型4抗体 Anti-PTPN4/MEG1
丝氨酸蛋白酶抑制剂B11抗体 Anti-SERPINB11
磷酸化DDX58抗体
phospho-DDX58 (Ser8)
嗅觉受体5H2抗体
OR5H2
细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体 Anti-XBP-1
神经*******调控蛋白1抗体 Anti-NPDC1
DNA修复蛋白Rad50抗体 Anti-RAD50
溶质载体蛋白家族35成员C2抗体 Anti-SLC35C2
大鼠α1微球蛋白(α1-MG)elisa分析检测试剂盒
人肾上腺皮质细胞Rabbit Anti-Mouse Kappa light chain / Cy5.5
松弛肽/松弛素抗体
Basic charge; Basic charge Y linked 2; Basic charge Y linked 2C; Basic protein on Y chromosome 2; BPY2A; BPY2B; BPY2C; Testis specific basic protein on Y 2; Testis specific basic protein Y 2; Testis-specific basic protein Y 2; Variable charge Y linked 2; Variably charged protein Y 2; VCY2; VCY2_HUMAN; VCY2A; VCY2B; VCY2C; Y-linked 2.
人肾上腺皮质细胞
人结肠癌细胞
人NK细胞白血病细胞；YT
Ocut-2C人甲状腺癌细胞（未分化）
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。