培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人少突胶质细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脑组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
圆形或椭圆形细胞
分类
人原代细胞
货号
A01X1507
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于人的正常脑组织。
2)细胞鉴定：MBP荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：圆形或椭圆形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代 少突胶质 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
少突胶质细胞是神经系统中胶质细胞的重要组成部分，其主要功能是包绕神经元的轴突形成髓鞘，协助神经电型号的跳跃式高效传递，维持和保护神经元的正常功能。
此外，少突胶质细胞还具有合成和分泌多种细胞因子来促进神经元、神经胶质细胞的发育和存活等功能。
公司正在出售的产品：
小鼠磷脂酶A2（PL-A2）elisa检测试剂盒
组蛋白乙酰转移酶KAT7抗体
KAT7
ADP核糖基化因子结合蛋白抗体
ARFBP1
内皮分泌蛋白SCUBE2抗体 Anti-SCUBE2
磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体 Anti-phospho-RGS19(Tyr143)
环指蛋白67抗体 Anti-NEURL/RNF67
锌指蛋白3抗体 Anti-ZNF3
肌肉相关卷曲螺旋蛋白抗体
MURC
2号染色体开放阅读框50抗体
C2orf50
三核苷酸重复蛋白6B抗体 Anti-TNRC6B
磷酸化蛋白酶体PSMβ7抗体 Anti-phospho-Proteasome 20S beta 7(Ser214)
醌氧化还原酶抗体 Anti-NQO1
超氧化物歧化酶1抗体(铜/锌过氧化物歧化酶SOD) Anti-SOD1/SOD
EOS蛋白抗体
ZNFN1A4
狄乔治(DiGeorge)氏综合征相关蛋白8抗体
DGCR8
转录抑制蛋白Sin3b抗体 Anti-Sin3b
磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体 Anti-Phospho-NuMA (Ser395)
RAS蛋白样激活剂1抗体 Anti-RASAL1
肿瘤坏死因子C/β抗体 Anti-TNFC/lymphotoxin Beta
大鼠对氧磷酶1(PON1)elisa分析检测试剂盒
人少突胶质细胞Rabbit Anti-Mouse Kappa light chain / Gold
锌指蛋白445抗体
PAP beta; PAP-beta; PAPT; poly(A) polymerase beta (testis specific); poly(A) polymerase beta; polynucleotide adenylyltransferase beta; TPAP.
人少突胶质细胞
人结膜下囊成纤维细胞
人舌鳞癌细胞；UPCI:SCC154
NR8383大鼠肺泡巨噬细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。