培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
人胆囊成纤维细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
胆囊组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形
分类
人原代细胞
货号
A01X1308
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）细胞来源于人正常胆囊组织。
2)细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代成纤维细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
胆囊，是位于右方肋骨下肝脏后方的梨形囊袋构造，有浓缩和储存胆汁之作用。胆囊壁由粘膜、肌层和外膜三层组成。其中，外膜层主要由成纤维细胞构成。
公司正在出售的产品：
猪白介素2(IL-2)elisa分析检测试剂盒
钾离子通道蛋白16抗体
KCNK16
细胞周期蛋白依赖性激酶样3抗体
CDKL3/NKIAMRE
RAN结合蛋白2/核孔蛋白抗体 Anti-RanBP2
环指蛋白10抗体 Anti-RNF10
磷酸化T细胞激活核转录因子4抗体 Anti-phospho-NFATC4 (Ser168 + Ser170)
锌指蛋白206抗体 Anti-ZNF206
肌球蛋白轻链激酶2抗体
MYLK2
铁螯合酶抗体
FECH
Tau微管蛋白激酶2抗体 Anti-TTBK2/SCA11
组织相容性复合物RTF1抗体 Anti-RTF1
跨膜受体蛋白Notch-1抗体 Anti-Notch1/MOTC
肌聚多糖-β抗体 Anti-SGCB/SGC
β淀粉样肽 1-40（C端）抗体
beta-Amyloid 1-40(CT)
神经损伤诱导蛋白2/NINJ2抗体
Ninjurin 2
基质细胞衍生因子4抗体（钙结合蛋白） Anti-SDF4
中性粒细胞弹性蛋白酶ELANE抗体 Anti-Neutrophil Elastase/ELANE
G蛋白P21 RAC2抗体 Anti-RAC2
脂滴相关蛋白TIP47抗体 Anti-TIP47/M6PRBP1
大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa分析检测试剂盒
人胆囊成纤维细胞Rabbit Anti-Human IgG F(ab')₂ / Gold
锌指蛋白10抗体
Ataxin 7 like 4; Ataxin 7 like protein 1; Atxn7l4; MGC28883; RGD1564242; FLJ40255; FLJ58242; KIAA1218; mCG_142289; MGC10760; MGC33190; tcag7.1150; 2810423G08Rik; AT7L1_HUMAN.
人胆囊成纤维细胞
人胎盘周细胞
QBC939(胆管癌细胞)
NCI-H1341人小细胞肺癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。