培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
大鼠膀胱基质成纤维细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
膀胱组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
长梭形细胞
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1595
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常膀胱组织。
2)细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf 原代成纤维 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
膀胱是一个储尿器官。它是一个囊形结构，位于骨盆内，其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌，可以控制尿液的排出。膀胱基质成纤维细胞作为膀胱上皮细胞的支持细胞，起着十分重要的作用。体外培养膀胱基质成纤维细胞不仅为组织工程膀胱，尿道提供种植细胞的必要手段，也是研究膀胱纤维化的基础与前提。
公司正在出售的产品：
TCCC5b-9ELISAKit
大鼠Toll样受体9(TLR9)elisa分析检测试剂盒
TLR-9 ELISA kit
人广州管园线虫抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒
Humananti-angiostrongyluscantonensisantibodyIgGELISAKit
大鼠山梨醇脱氢酶(SDH)elisa检测试剂盒
动物组织氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒
豚鼠环磷酸腺苷(cAMP)elisa检测试剂盒
位素[α32P]dCTP聚合酶标记微卫星扩增试剂盒
甲状腺素(T4)elisa分析检测试剂盒
T4 ELISA kit
人白介素6受体(IL-6R)elisa分析检测试剂盒
HumanIL-6RELISAKit
组织长链脂酰合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）
Ca2+钙离子染色试剂盒100T
大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)elisa检测试剂盒
10倍磷酸平衡盐（PBS）缓冲溶液（0.1 M）
NSUN5P2蛋白抗体
NSUN5P2
A型流感病毒H7N9凝集素抗体
H7N9 NA
环指蛋白16抗体 Anti-TRIM17/RNF16
D型-过氧化酶活化受体抗体 Anti-PPAR-delta/beta
丙酮酸脱氢酶复合物X蛋白抗体 Anti-PDHX
p53调控PA26核蛋白抗体 Anti-SESN1/PA26
PE-CY5标记的小鼠抗兔IgM
大鼠膀胱基质成纤维细胞Rat IgG / Cy5.5
造血干细胞特异性相关结合蛋白1抗体
IL18 BP; IL18 BPa; IL18BP; IL18BPa; Interleukin 18 binding protein; Tadekinig alfa; I18BP_HUMAN; IL-18BP; Interleukin-18-binding protein
大鼠膀胱基质成纤维细胞
兔垂体细胞
HSF(SV40)人真皮成纤维细胞（原代细胞永生化）
MCF-7+luc人乳腺癌细胞荧光素酶标记
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。