培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
大鼠卵巢内膜细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
卵巢组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
梭形细胞
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1633
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常卵巢组织。
2） 细胞鉴定：波形蛋白（Vimentin）荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5） 细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf 原代内膜 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
卵巢不仅是卵子产生、生长并成熟的器官，也是脑垂体前叶分泌的靶器官之一。卵巢分为内、外侧两面，其中，内侧面朝向盆腔，多与回肠紧邻。
探明卵巢内膜细胞的增值及功能，在发情周期和妊娠期发生变化的机理及调控因素，对进一步研究卵泡发育的调控、排卵、黄体形成和退化、卵巢等发病机理，以及在这些生理和病理过程中参与其中的及细胞因子作用机理均有重要意义。
公司正在出售的产品：
bFGFELISAKit
大鼠20S蛋白酶体(20SP)elisa分析检测试剂盒
20SP ELISA kit
人钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)elisa分析检测试剂盒
HumanCASTELISAkit
人肌钙蛋白I（cTnI）elisa检测试剂盒
动物细胞醛酮还原酶1C（aldo-keto reductase 1C）活性比色法定量检测试剂盒
小鼠脂素1(LPIN1)elisa检测试剂盒
大鼠内向整流型钾离子通道亚家族J成员5(KCNJ5)elisa检测试剂盒
ICEBERG蛋白抗体
ICEBERG
褐黑素相关蛋白ART抗体
AGRP
小鼠P物质受体(SP-R)elisa检测试剂盒
防脱载玻片经APES处理 50片
细胞NF KAPPA B P65蛋白表达比色法定量检测试剂盒
马白介素6(IL-6)elisa分析检测试剂盒
磷酸甘油酸脱氢酶抗体
PHGDH
卷曲螺旋结构域蛋白28B抗体
CCDC28B
肿瘤/睾丸抗原20抗体 Anti-TSP50
三磷酸腺苷受体P2X5抗体 Anti-P2RX5
原钙粘蛋白1抗体 Anti-PCDHAC1
SET易位蛋白/髓系白血病相关蛋白抗体 Anti-SET
PE-Cy5.5标记的驴抗豚鼠IgG H&L
大鼠卵巢内膜细胞Rabbit Anti-Avidin / PE
补体因子I轻链抗体
NFH_HUMAN; Neurofilament heavy polypeptide; NEFH; KIAA0845; NFH; NF H; NF200; NF-200; Neurofilament 200; 200 kDa neurofilament protein; Neurofilament triplet H protein; Neurofilament H; Neurofilament heavy polypeptide 200kD;
大鼠卵巢内膜细胞
兔肺巨噬细胞
HCT-15/Taxol人结直肠癌紫杉醇耐药株
MC38+LUC小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。