培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
大鼠结膜上皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
眼球。
生长特性
贴壁培养
细胞形态
扁平的椭圆形、梭形或不规则形
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1729
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的眼球。
2)细胞鉴定：广谱角蛋白（PCK）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：扁平的椭圆形、梭形或不规则形，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代 上皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞简介：
结膜上皮是眼表的重要组成部分，是眼表的保护屏障，在维持泪膜的稳定性、润滑眼表、维持正常视力和眼表上皮损伤修复中发挥重要作用。上世纪 90 年代，随着人们对眼表的深入研究，提出了结膜上皮干细胞的概念，认为结膜上皮细胞的自我更新来自结膜上皮干细胞。
公司正在出售的产品：
直肠肿瘤标记K－ras粪便检测突变巢式分析试剂盒
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MAGEB2
16号染色体开放阅读框48抗体
C16orf48
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Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，样本前处理需高速离心 100管/48样
大鼠烟碱型乙酰胆碱受体(N-AChR)elisa检测试剂盒
B细胞白血病前体蛋白转录因子2抗体
PBX2
腺苷受体蛋白抗体
cAMP-receptor protein
肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体 Anti-TNFRSF14/HVEM
磷酯酶Cγ2抗体 Anti-PLCG 2/PLC gamma 2
蛋白激酶C抗体 Anti-PKC epsilon
跨膜蛋白SEMA4G抗体 Anti-SEMA4G
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Rabbit Anti-Human IgG F(ab')₂ / FITC
ECSIT蛋白抗体
ECSIT
锌指蛋白211抗体 Anti-ZNF211
鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体 Anti-NESG1/CCDC19
RAM-11抗体 Anti-Rab27a
轴突导向因子SEMA6D抗体 Anti-SEMA6D
大鼠c-ros致癌基因1,受体激酶(ROS1)elisa分析检测试剂盒
大鼠结膜上皮细胞鸭环磷酸腺苷(cAMP)elisa检测试剂盒
人蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)elisa分析检测试剂盒
DKFZp781P1017; Lost on transformation 1; Lost on Transformation; LOT-1; LOT1; MGC126275; MGC126276; PLAG like 1; PLAGL1; PLAL1_HUMAN; Pleiomorphic adenoma gene like 1; Pleiomorphic adenoma gene like protein 1; Pleiomorphic adenoma-like protein 1; Tumor supressor ZAC; ZAC; ZAC tumor supressor; ZAC1; Zinc finger protein PLAGL1.
大鼠结膜上皮细胞
兔腹腔主动脉外膜成纤维细胞
ECV-304人膀胱癌细胞
MA-104恒河猴肾细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。