培养方法与步骤：
①动物处理：用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡，然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒（浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内，影响培养）后迅速置于的培养皿中，带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材：将乳鼠俯卧位，用乙醇进行一次背部，再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤，剖开腹部，取出肝脏放入另一培养皿中，除去其他连带组织，用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次，每次1~2 ml，洗去血污，将废液弃于废液杯中。
③组织分离：用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除，然后将肝组织反复剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小块后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次，弃废液。
④接种：用吸管加2滴小牛血清，小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液，然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地（组织块之间相距约0.5 cm左右）排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称
大鼠海绵体平滑肌细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
海绵体组织
生长特性
贴壁
细胞形态
成纤维细胞样
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1623
用途
仅供科研实验
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3-5代左右；3代以内状态佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞简介：
大鼠海绵体平滑肌细胞分离自海绵体组织；海绵体，又称海绵体肌，是硬的平滑肌和结缔组织。海绵体是一种勃起组织，外面包有坚厚的白膜，内部由结缔组织和平滑肌组成海绵状支架，其腔隙与血管相通。它主要包括海绵体内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞3种细胞成分。其中平滑肌细胞和成纤维细胞镶嵌于海绵体细胞外基质的胶原中，在消化海绵体组织时，胶原酶的作用主要是松解海绵体内皮细胞与基膜的联系，破坏海绵体内皮细胞间的紧密连接。因此可用胶原酶分离出海绵体平滑肌细胞。平滑肌，是非横纹肌的肌肉组织。分布在人体动脉和静脉血管壁、膀胱、、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫状肌和虹膜。平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠海绵体平滑肌细胞采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠海绵体平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
小鼠球蛋白M(IgM)elisa检测试剂盒
小鼠α1干扰素(IFN-α1)elisa分析检测试剂盒
蛋白电泳2倍样品处理液
?体外肌动蛋白（ACTIN）结合分子（binding molecules）检测试剂盒
鸡α1酸性糖蛋白(OGCHI)elisa分析检测试剂盒
大鼠葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）elisa检测试剂盒
CD56-PE
土壤淀粉酶测试盒
通用型苜蓿花叶病病毒（Alfalfa Mosaic Virus；AMV）
GSK3β相互作用蛋白抗体 HSPC210/GSK3beta interaction protein
G蛋白偶联受体37/帕金森相关内皮素受体样受体抗体 GPR37
脑肠肽受体抗体 Ghrelin Receptor
酿酒酵母核孔蛋白NSP1抗体 Nsp1p
二酰基甘油酰基转移酶2样蛋白6抗体 DGAT2L6
防御素β-121/β-defensin 121抗体 DEFB121
阳离子通道精子相关蛋白1抗体 CATSPER
胰腺特异转录因子PTF1A抗体 PTF1A
SGEF蛋白抗体 SGEF
S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抗体 AMD1/SAMDC
源盒蛋白Meis2抗体 MEIS2
脱氧辅合酶蛋白抗体 DHPS
胶质细胞谷氨酸运载蛋白4抗体 EAAT4
精神分裂症与犰狳重复基因抗体 ARVCF
6号染色体开放阅读框206抗体 C6orf206
AF488标记人CD25单克隆抗体 human CD25/AF488
大鼠心营养素样细胞因子1(CLCF1)elisa检测试剂盒
大鼠海绵体平滑肌细胞谷氨酸含量测试盒
人血红素加氧酶（HO）elisa检测试剂盒
DCR1c; Dcr1 homolog (Drosophila)DCR1; Dcr1 homolog (Drosophila); Dicer 1; Dicer 1 ribonuclease type III; Dicer; DICER_HUMANv Dicer1v Endoribonuclease Dicer; Helicase moiv; Helicase with RNAse motif; HERNA.
大鼠颌下腺上皮细胞
猪肺成纤维细胞
BIU-87人膀胱癌细胞
A431(A-431)人表皮癌细胞
原代细胞步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。