
细胞系实验步骤:
一、细胞培养准备:
生物柜的使用:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染。
培养皿和培养瓶:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)。
培养基和血清:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程:
细胞接收与记录:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染。
细胞传代:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护:
细胞系鉴定:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
商品属性:
产品货号 |
A01X1112 |
冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO |
产品分类 |
小鼠细胞系 |
产品种属 |
小鼠 |
生长特性 |
贴壁细胞 |
细胞形态 |
说明书 |
英文名称 |
TC-1:TC1 |
组织来源 |
说明书 |
商品介绍:
生长特性 贴壁细胞
生长培养基 MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
细胞类型 转化细胞系
公司正在出售的产品:
牛P物质(SP)elisa检测试剂盒 丙二醛MDA测试盒 50管/48样 100管/96样 TBA法
小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa检测试剂盒免费代测 磷酸鞘氨醇裂解酶1抗体 Anti-SGPL1
植物P型ATP酶(P type ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 H4-K4乙酰化
WASP结合蛋白抗体 Anti-WIPF2 钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白抗体 SLC10A1
FUT9蛋白抗体 FUT9 烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体 CHRNA2(neuronal)
RAS家族关联结构域蛋白7抗体 Anti-RASSF7 NIPA样蛋白3抗体 Anti-NIPAL3
内皮抑素/内皮他丁抗体 Endostatin FITC标记小鼠CD102单克隆抗体 mouse CD102/FITC
胰岛素样生长因子-II重组兔单克隆抗体 IGF2 电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体 Kv4.2突触生长相关蛋白抗体 Neugrin REPS2蛋白抗体 REPS2
β淀粉样前体蛋白裂解酶2抗体 BACE2
多聚腺苷酸结合蛋白相互作用蛋白1抗体 PAIP1 通用转录因子2H亚基4/TFIIH p52抗体 GTF2H4
S100钙结合蛋白A6抗体 S100A6 5-羟色胺受体3C抗体 5HT3C
9号染色体开放阅读框21抗体 C9orf21 甲基化CpG结合域蛋白3样1抗体 MBD3L1
角蛋白相关蛋白21.3抗体 KAP21.3 小鼠白介素15(IL15)elisa检测试剂盒
TC-1小鼠肺上皮细胞药品乙酰舒泛(acesulfame K)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 动物细胞/组织胞浆超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)分离试剂盒
NK细胞抑制性受体2DL2抗体 KIR2DL2/CD158b
培养注意事项 :
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。