细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
商品属性：
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产品货号 |
A01X1026 |
冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO |
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产品分类 |
小鼠细胞系 |
产品种属 |
小鼠 |
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生长特性 |
贴壁细胞 |
细胞形态 |
上皮细胞样 |
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英文名称 |
4T1:4T1 |
组织来源 |
乳腺组织 |
商品介绍：
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养方案A（默认）
生长培养基:
RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
培养条件:
气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 4T1细胞是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当4T1细胞注射到BALB/c小鼠中时，4T1细胞会自发产生高转移肿瘤，可转移到肺、肝、结和大脑，同时在注射部位形成始发灶，诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近，这种肿瘤是人Ⅵ期乳腺癌的动物模型。4T1细胞诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。4T1细胞诱导的肿瘤模型跟其他肿瘤模型相比，由于4T1细胞的抗6-硫鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官中检测到，没必要数结或称重器官。
组织来源 乳腺组织
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺癌细胞
生物等级 BSL-1
致瘤性 Yes, forms tumors and metastasizes in BALB/c mice.
保藏机构 ATCC; CRL-2539
公司正在出售的产品：
OTOP3蛋白抗体 OTOP3
Heme结合蛋白2抗体 HEBP2
Tar DNA 结合蛋白43抗体 Anti-TDP-43/TARDBP 蛋白质二硫键异构酶抗体 Anti-PDI/P4HB/ERp57/PDIA3
蛋白酶体PSMβ6抗体 Anti-Proteasome 20S beta 6 细胞分化蛋白SEPT10抗体 Anti-SEPT10
组织相容性复合物1A1抗体 HLA Class I A1
嗅觉受体6V1抗体 OR6V1
锌指蛋白148抗体 Anti-ZNF148/ZBP-89 神经细胞蛋白Nav1抗体 Anti-Neuron navigator 1
环指蛋白138抗体 Anti-RNF138 墨蝶蛉还原酶抗体 Anti-SPR/Sepiapterin reductase
大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)elisa分析检测试剂盒 Rat L-Selectin ELISA kit
人骨保护素(OPG)elisa分析检测试剂盒 OPGELISAKIT
组织肉毒碱棕榈酰转移酶I（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE I）活性比色法定量检测试剂盒 人钙调磷酸酶(CaN)elisa分析检测试剂盒
大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)elisa检测试剂盒免费代测 鱼胰岛素样生长因子II(IGF2)elisa检测试剂盒
细胞抗原Ly6D抗体 LY6D
4T1小鼠乳腺癌细胞细胞因子样蛋白1抗体 CYTL1
球蛋白κ可变区1-5抗体 IGKV1-5
19号染色体开放阅读框38/HIDE1抗体 C19orf38
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。