
保存条件存储:在- 20°C为一年。避免重复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4缓冲或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.本公司产品仅用于科研实验。
产品名称 |
核蛋白易位启动子区域TPR抗体说明书 |
英文名称 |
Anti-Nucleoprotein TPR |
规格 |
100ul |
货号 |
K217114 |
【相关标记有】:
Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记.
抗体溶解方法:
方法一:我们的抗体(冻干粉)已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂(叠氮钠或庆大霉素),您只需要加入的双蒸水就行了。抗体溶解后,置于-20℃保存,好分装后使用,避免反复冻融,可保证至少1年有效;
方法二:也可以只加入一半体积的双蒸水,再用一半体积的甘油补足,置于-20℃保存,这样抗体不会冻,有利于抗体的稳定。
后续试验时,再使用对应的缓冲液稀释成工作液,即用即配。
我们的抗体(冻干粉),在常温放置下,至少一个月有效;若在-20℃下保存(推荐),至少三年有效。
4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇) 10ml 瓶
Benzoic Acid Sodium Salt 苯甲酸钠 532-32-1 200mg
羊抗人血清(**血清) 0.5ml 支
Theaflavin 茶黄素 1011850 20mg
5%BSA封闭液 500ml 瓶
Nodakenin 紫花前胡苷 495-31-8 20mg
SABC(山羊IgG)-POD kit 100-200T 盒
Folic acid 叶酸(Vitamin B9) 5g 瓶
大龙移液器 2-10ml 支
核蛋白易位启动子区域TPR抗体说明书小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠主动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
大鼠甲状腺素(T4)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠血管外膜成纤维细胞完全培养基100mL
鸡胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠大隐静脉平滑肌细胞完全培养基100mL
人促睡眠肽(DSIP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
人**细胞功能相关抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠大隐静脉内皮细胞完全培养基100mL
人胰多肽(PP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠冠状动脉内皮细胞完全培养基100mL
小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠骨细胞完全培养基100mL
鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠滑膜细胞完全培养基100mL
大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠骨骼肌细胞完全培养基100mL
人凋亡相关因子配体(FASL)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠真皮成纤维细胞完全培养基100mL
牛腹泻病毒(DV)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒 大鼠表皮角化细胞完全培养基100mL
抗体修复方法:
方法1:沸水浴修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境,保持外部沸腾状态15min,自然冷却至室温;
方法2:微波修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷却至室温。
类标记抗体相关验室指导:脱片的原因可能有以下几点:
(1)切片在脱蜡之前没有进行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是将带有蜡的组织切片牢固地黏在载玻片上,以免染色过程中切片脱落。切片在56—60℃的恒温箱中至少放置1小时才能达到此目的,但是,通常的烤片温度为;8~60℃,时间为2—6小时。由于高温干燥可加速组织中抗原的氧化,因此高温烤片对抗原有破坏作用;
(2)在贴片前,载玻片处理的不够干净。处理载玻片的步骤:洗涤剂洗-水洗-过酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚赖氨酸挂片-晾干备用;
(3)粘片剂涂的太少或是粘片剂配得浓度不够。一般用0.1 mg/ml的多聚赖氨酸进行包被。多聚赖氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚赖氨酸溶液使用超纯水(每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90张, 超过90张片子将影响其黏合力),释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3个月内是稳定的;
(4)展片:一定要展开,尽量等标本完全展平在往载玻片上贴!而且贴的时候不要有气泡,如果展片不好的话,可以多烤一会。掉片也会有是这个原因,特别是标本面积很小的;
(5)切片时尽量要薄(3-5微米),平展不要有皱折,组织块本身不要太大。脂肪组织和软骨组织本身容易脱片;
(6)如果掉片很多的话,可以考虑ihc过程中的每一步水洗时间尽量缩短(在不影响结果的情况下)。