【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：β-Catenin (Ab-41/45) Antibody
规格：详见说明
货号：FS-S64279
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
植物氨含量光谱法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
**过氧化氢酶（CATALASE）过氧化活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
GSK-3BETA蛋白表达西方杂交分析试剂盒规格：5次进口/国产
TNF BETA蛋白表达西方杂交分析试剂盒规格：5次进口/国产
细胞/组织高粘性多聚赖氨酸载玻片制备试剂盒规格：5次（50至100片）进口/国产
细胞茜素红（ALIZARIN RED S）钙染色试剂盒规格：50次进口/国产
冰冻切片组织组蛋白NBT显色光学显微镜检测试剂盒规格：10/20次进口/国产
植物多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
两步法RT－PCR试剂盒规格：20/50次进口/国产
细胞硬脂酰辅酶A去饱和酶（STEAROYL COA DESATURASE）活性薄层色谱（TLC）同位素法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
β-Catenin (Ab-41/45) Antibody黄连 Chinese goldthread黄连碱3486-66-6C19H14NO4≥98%
荜澄茄Piper cubebap-Menthane-1,3,8-triolP-萜品-1,3,8-三醇155348-06-4C10H20O3≥95%
景东山橙Melodinus khasianus11-羟基他波宁22149-28-6C21H24N2O3≥97%
细辛Asarumα-细辛脑2883-98-9C12H16O3≥98%
苦皮藤Celastrus angulatus4,4'-[(2R,3R,4R,5R)-四氢-3,4-二甲基-2,5-呋喃基]双[2-甲氧基苯酚]112652-46-7C20H24O5≥97%
胡椒Piper nigrumN-MethylnuciferineN-甲基荷叶碱; (R)-5,6,6a,7-四氢-1,2-二甲氧基-6,6-二甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉鎓754919-24-9C20H24NO2≥95%
骆驼蓬Peganum harmala骆驼蓬碱304-21-2C13H14N2O≥98.5%
矮杨梅Myrica nana3,4-Secotirucalla-4(28),7,24-_triene-3,26-dioic acid(24Z)-3,4-开环甘遂-4(28),7,24-三烯-3,26-二酸159623-48-0C30H46O4≥95%
吐根 Ipecac盐酸吐根酚碱3738-70-3C28H40Cl2N2O4≥98%
大叶斑鸠菊Vernonia volkameriifoliaPiptocarphin Anone76248-63-0C21H26O9≥95%
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。