【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：p53 (Ab-315) Antibody
规格：详见说明
货号：FS-S64267
测试方法：详见说明
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
细胞钙蛋白酶（CALPAIN）活性荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
石蜡切片苏木素染色试剂盒规格：50次进口/国产
冰冻切片结缔组织（CONNECTIVE TISSUE）格莫瑞（Gomori）染色试剂盒规格：50次进口/国产
通用型牛轮状病毒（ROTO）基因检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞腺苷酸激酶（Adenylate kinase）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
通用型十字花科蔬菜黑腐病菌（Xanthomonas campestris pv.armoraciae； Xcarm）基因检测试剂盒规格：20次进口/国产
组织游离脂肪酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒规格：10次进口/国产
生物样品乙酸比色法定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
细胞半胱氨酸蛋白酶-7（CASPASE-7）活性荧光定量检测试剂盒规格：20次进口/国产
通用型鸡鼠伤寒沙门氏菌（ST）基因检测试剂盒 规格：20次进口/国产
p53 (Ab-315) Antibody半枝莲Scutellaria barbata2',4'-二羟基-2,3',6'-**氧基查尔酮100079-39-8C18H18O6≥95%
割舌树Walsura robustaRichenoic acidnone134476-74-7C30H48O3≥95%
八角枫Alangium chinese鄂西香茶菜苷72021-23-9C26H32O15≥97%
三颗针Barberry Root盐酸小檗胺6078-17-7C37H40N2O6* 2HCl≥98%
桑Morus albaMulberrofuran C桑呋喃 C77996-04-4C34H28O9≥95%
美蜂窝菌Hexagonia speciosa6-O-Methylcerevisterol6-O-甲基啤酒甾醇126060-09-1C29H48O3≥95%
苦参 Sophora flavescens Ait.Trifolirhizin三叶豆紫檀苷6807-83-6C22H22O10≥98%
黄独Dioscorea bulbifera4'-O-Methylbroussochalcone B4'-O-甲基补骨脂查尔酮20784-60-5C21H22O4≥95%
地榆Sanguisorba officinalisPomolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester28-O-beta-D-吡喃葡萄糖果树酸酯83725-24-0C36H58O9≥95%
云木香Saussurea lappaMassoniresinol马尾松树脂醇96087-10-4C20H24O8≥97.5%
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。